岗位职责:
1、负责体系文件的管理工作;
2、质量相关档案资料的管理工作;
3、负责对研发实验室的自检管理工作;
4、协助质量管理部负责人进行日常质量管理工作;
5、领导交办的其他工作事项。
任职要求:
1、药学相关专业本科以上学历;
2、一年以上文件管理工作经验;有生物药品或无菌药品相关经验者优先;
3、具有较强的逻辑性思维,较强的沟通能力,做事认真负责,原则性强。
福利待遇:
1.足额缴纳五险一金;
2.周末双休、带薪年假、福利个假、法定节假日;
3.年终奖金、节日福利、高温福利、员工关怀福利;
4.交通补贴、午餐补贴、通讯补贴等;
5.年度体检、定期团建、年度旅游;
6.股权期权激励。