职位描述：

岗位职责：

1、负责体系文件的管理工作；

2、质量相关档案资料的管理工作；
3、负责对研发实验室的自检管理工作；
4、协助质量管理部负责人进行日常质量管理工作；

5、领导交办的其他工作事项。

任职要求：

1、药学相关专业本科以上学历；
2、一年以上文件管理工作经验；有生物药品或无菌药品相关经验者优先；
3、具有较强的逻辑性思维，较强的沟通能力，做事认真负责，原则性强。

福利待遇：

1.足额缴纳五险一金；

2.周末双休、带薪年假、福利个假、法定节假日；

3.年终奖金、节日福利、高温福利、员工关怀福利；

4.交通补贴、午餐补贴、通讯补贴等；

5.年度体检、定期团建、年度旅游；

6.股权期权激励。