北京时间2023年6月1日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）宣布公司将在美国东部时间2022年6月2日至6月6日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，以壁报的形式展示其抗LAG-3（淋巴细胞激活基因-3）抗体LBL-007和特瑞普利单抗联合或者不联合阿昔替尼治疗晚期或转移性黑色素瘤的安全性和有效性的最新更新的临床数据研究结果。该研究是一项在中国进行的开放标签、多中心、剂量递增/扩展的Ⅰ期临床研究，主要考察安全性、RP2D以及探究药物代谢动力学和药效学。截至2023年01月11日，中位随访时间9.7个月后，研究结果显示：LBL-007联合特瑞普利单抗一

北京时间2022年6月4日，南京维立志博生物科技有限公司（以下简称“公司”或“维立志博”）宣布在美国东部时间2022年6月3日至6月7日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间公布其抗LAG-3抗体LBL-007联合特瑞普利单抗治疗黑色素瘤的最新临床研究数据结果。该项研究是一项在中国进行的开放标签、多中心、剂量递增/扩展的I期临床研究。LBL-007联合特瑞普利单抗治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者，具有良好的耐受性和良好的疗效，尤其是在未接受过抗PD-(L)1治疗的肢端型患者中。

2021年6月4日，南京维立志博宣布由其自主研发的抗LAG-3全人抗体LBL-007注射液治疗晚期实体瘤研究已完成I期临床。该研究是一项评价晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期临床研究。LBL-007注射液临床I期研究入选2021年美国临床肿瘤学会（ASCO），相关的临床数据将于6月4至8日在ASCO年会上公布。

南京维立志博生物是一家临床阶段的聚焦癌症免疫治疗新药研发及产业化的公司，专注创新型抗体药和融合蛋白研发，建立独有的单靶点抗体和双特异性抗体新药研发技术平台。公司于2021年4月10日至15日举行的美国癌症研究学会（AACR）线上大会期间，通过在线电子壁报（E-Poster）的形式公布公司自主研发的LBL-015和LBL-024项目的临床前研究数据。

热烈祝贺我司和中国人民解放军海军总医院在mAbs杂志上联合发表了描述新颖抗人Lag-3抗体关于肿瘤免疫治疗作用机理的研究论文。